La Federación de Hemofilia de la República Mexicana (FHRM) refirió a las autoridades que dará un puntual seguimiento a los menores con esta enfermedad que son atendidos a través del Seguro Popular, pues es necesario que las autoridades médicas den garantías de un tratamiento inmediato, suficiente y eficaz para que estos infantes no enfrenten una gran cantidad de hospitalizaciones a causa del debilitamiento de sus articulaciones y músculos.
La estrategia para garantizar una atención de calidad a estos pacientes, refirió el presidente de dicha federación, Carlos Gaitán Fitch, incluye la realización del XIX Congreso Nacional de Hemofilia, a realizarse del 4 al 6 de agosto, donde se informará sobre el estado que guarda el acceso a tratamiento de personas con hemofilia, así como con las enfermedades Von Willebrand y Coagulopatías.
En el evento se discutirá y analizará el estado que guarda el acceso de pacientes a tratamiento a través del Seguro Popular así como la importancia de elevar los niveles de atención y tratamiento a los pacientes, mediante el uso de las Guías de Práctica Clínica denominadas “Diagnóstico y Tratamiento de Hemofilia”.
Gaitán Fitch subrayó: “Para nosotros, la inclusión de tratamiento de la hemofilia en Seguro Popular para niños menores 10 años ha representado un enorme avance. Sin embargo es importante decir que en la Federación de Hemofilia de la República Mexicana, a través de las asociaciones estatales, daremos seguimiento puntual a cada paciente para que sepan que pueden tener su acceso a esta importante alternativa que proveerá una atención digna, integral y de calidad”, finalizó .
Por su parte, la doctora María Antonieta Vélez, hematóloga pediatra vicepresidenta médica de la Federación de Hemofilia de la República Mexicana, “una atención integral significa: un diagnóstico oportuno y preciso, un tratamiento inmediato, suficiente y eficaz, menos hospitalizaciones, articulaciones y músculos saludables; y por supuesto el apoyo a la familia. La atención integral, además, debe ser proporcionada por un grupo multidisciplinario de médicos capacitados que brinden tratamiento en hematología, odontología, traumatología, psicología, rehabilitación física, entre otras”, concluyó.
Sobre la Hemofilia
La Hemofilia es una enfermedad genética causada por la deficiencia de un elemento en la sangre, que ocasiona que la coagulación no sea adecuada. Esto ocasiona que cualquier sangrado sea mucho más prolongado, es decir desproporcionado al golpe ó herida. Es padecida por 1 de cada 5000 varones, en un 70% por herencia y el resto por mutación.
El tratamiento integral permite una mejor calidad de vida del paciente y una más fructífera inserción a la sociedad. Por ello es importante que todas las personas con hemofilia puedan acceder a él.
La falta de un tratamiento adecuado para Hemofilia puede desencadenar complicaciones que van desde daño en las articulaciones, lo que provoca limitaciones y discapacidades físicas, hasta los sangrados como en el sistema nervioso central que puede llevar incluso a la muerte.
Yamel Viloria
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